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本生分享實(shí)驗(yàn)技巧:ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)
更新時(shí)間:2026-06-12瀏覽:310次

  本生分享實(shí)驗(yàn)技巧:ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)


  ELISA實(shí)驗(yàn)每個(gè)步驟的注意要點(diǎn),直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,本生BUNSEN小編分步驟整理如下:

  一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

  所有試劑提前從冷藏環(huán)境取出,?平衡至室溫(20-25℃)?再使用,避免低溫影響抗原抗體結(jié)合效率;未開封試劑需在2-8℃避光保存,標(biāo)準(zhǔn)品建議分裝凍存,避免反復(fù)凍融降解。本生BUNSEN試劑盒

  實(shí)驗(yàn)前檢查移液器校準(zhǔn)情況,多通道移液器需逐孔校準(zhǔn)移液體積,避免移液誤差導(dǎo)致結(jié)果偏差。

  提前確認(rèn)洗滌液濃度是否正確,若出現(xiàn)結(jié)晶需充分溶解混勻后再使用。

  二、包被步驟

  包被抗原/抗體需用?碳酸鹽緩沖液(pH9.6)?稀釋,濃度需通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定,濃度過高會增加非特異性背景,過低會導(dǎo)致信號不足。

  包被時(shí)保證每孔加液均勻,避免觸碰孔底刮傷包被面;包被后建議4℃?靜置過夜(12-16小時(shí))?,比37℃孵育結(jié)合更穩(wěn)定,背景更低。

  包被完成后立即吸干孔內(nèi)液體,立刻加入封閉液,避免孔底干燥導(dǎo)致封閉不均。


試劑盒2.jpg


  三、封閉步驟

  封閉液選擇需匹配實(shí)驗(yàn)體系:一般檢測用5%脫脂奶粉,磷酸化蛋白檢測推薦用1% BSA(脫脂奶粉含磷酸化酶會干擾結(jié)果)。

  封閉時(shí)間至少1-2小時(shí),推薦室溫封閉,避免4℃封閉時(shí)間過長導(dǎo)致包被物脫落;封閉后充分洗滌3次,去除未結(jié)合的封閉蛋白。

  四、加樣步驟

  加樣時(shí)槍頭不要觸碰孔壁和孔底,避免戳掉包被物;每加完一個(gè)樣本更換一次槍頭,避免交叉污染。

  加樣速度保持均勻,避免液體濺出或產(chǎn)生氣泡,若出現(xiàn)氣泡可輕輕用槍頭戳破,避免氣泡影響后續(xù)讀數(shù)。

  樣本加樣后輕輕震動酶標(biāo)板,確保樣本均勻覆蓋孔底,避免局部結(jié)合不均勻。

  五、孵育步驟

  孵育必須在?濕潤環(huán)境?中進(jìn)行,可在孵育盒底部墊濕潤濾紙,避免孔內(nèi)液體蒸發(fā)導(dǎo)致濃度偏差。

  嚴(yán)格按照說明書控制孵育時(shí)間,不要隨意延長,延長會增加非特異性結(jié)合導(dǎo)致背景升高。

  37℃孵育需密封孵育盒,避免冷凝水滴入孔內(nèi),導(dǎo)致樣本濃度被稀釋。

  六、洗滌步驟

  洗滌是降低背景的核心步驟,每次洗滌需注滿每孔,浸泡30秒后再吸干,重復(fù)洗滌至少3-5次。

  每次洗滌完成后,將酶標(biāo)板倒置在干凈吸水紙上用力拍干,去除孔內(nèi)殘留未結(jié)合物。

  全自動洗板機(jī)使用后需定期清理管道,避免殘留鹽分堵塞管道,導(dǎo)致洗滌不充分。

  七、顯色步驟

  底物溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用,避光保存,避免提前氧化失效;加入底物時(shí)避免光照,顯色過程建議避光孵育。

  顯色時(shí)間需通過預(yù)實(shí)驗(yàn)控制,不要過度顯色,當(dāng)陽性對照出現(xiàn)明顯顏色即可終止,過度顯色會升高背景。

  加入底物后觀察顯色均勻性,如果出現(xiàn)不顯色斑塊,多是洗滌時(shí)刮傷包被面導(dǎo)致,實(shí)驗(yàn)結(jié)果需作廢。

  八、終止與讀數(shù)

  終止液加入順序和速度盡量和底物保持一致,確保每個(gè)孔終止反應(yīng)時(shí)間一致;終止后15分鐘內(nèi)必須完成讀數(shù),超過時(shí)間產(chǎn)物會褪色,導(dǎo)致OD值偏低。

  讀數(shù)前需擦干凈酶標(biāo)板底部,去除指紋、水漬,避免干擾透光率導(dǎo)致讀數(shù)誤差;設(shè)置雙波長讀數(shù)(測量波長+參比波長),可有效降低背景噪音。

  注:以上科研產(chǎn)品資料供參考,具體可咨詢技術(shù)老師!

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